MOb. 04. El metohexital (oxibarbiturato
metilado), es un barbitúrico de acción
rápida, soluble en agua con pH de 10 a 11 y es 2 a 3 veces
más potente que el tiopental. Produce una anestesia
ultracorta. Proponer un diseño de
síntesis
Análisis retrosintético.
Se desconecta por los enlaces C-N, para generar moléculas
precursoras simples
Síntesis del metohexital: El
propeno es el material de partida simple.
MOb 05. El febarbamato es un poderoso relajante
muscular. Proponer una ruta de síntesis para este
fármaco a partir de materiales simples.
Análisis
retrosintético.
Síntesis del febarbamato: Se
utiliza el tilueno como material de partida.
MOb 06. El fetenilato es una
hidantoina, utilizada como un sedante, proponer un diseño
de síntesis para la misma.
Análisis
retrosintético.
Síntesis del fetenilato. Se
utiliza, como reacción principal la reacción de
Bucherer -. Bergs para formar el ciclo
imidazólico.
Derivado del
ácido fenoxiacético
MOb 07. La propanidida (fabontal,
epontol) es un anestésico de acción ultracorta. Es
un derivado del acido fenoxiacético. Proponer su
síntesis a partir de materiales simples y
asequibles.
Análisis
retrosintético:
Síntesis de la
propanidida:
Derivado del
ciclohexilamina
MOb 08. La Ketamina (ketolar), es un
anestésico disociativo con potencial alucinógeno,
derivada de la fenclidina. Distorisona las percepciones visuales
y auditivas y producen sentimientos de aislamiento o
disociación del medio y de sí mismo. Proponer un
plan de síntesis para la ketamina a partir de materiales
simples y asequibles.
Análisis
retrosintético:
Síntesis de la ketamina:
Derivado del
imidazol
MOb 09. El etomidato es un hipnótico
carboxilado imidazólico, de acción corta, con
efecto asnestésico y amnésico, pero sin efecto
analgésico. Proponer su síntesis a partir de
materiales simples y asequibles.
Análisis
retrosintético:
Síntesis del
etomidato.
Autor:
Wilbert Rivera
Muñoz
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